::. Ryan Roberts : Perjuangan Bayi 2 Tahun Melawan "Down syndrome" ( kelainan genetik ) .::

Thursday, October 08, 2015 | Labels: Anak, Cinta, Kasih sayang, Keluarga, Sedih

Ini adalah sebuah kisah dari negeri seberang mengenai seorang bayi yang dinyatakan oleh para dokter bahwa hidupnya tak akan lama lagi, mudah-mudahan dengan berbagi cerita ini bisa dijadikan suatu pelajaran berharga bahwa apa yang kita miliki harus kita syukuri.

*****

Ryan Roberts

Dokter sudah angkat tangan dengan kondisi down syndrome (sindrom down) dan cacat jantung sejak lahir yang dialami bayi 21 bulan Ryan Roberts. Karena ingin selalu melihat anaknya gembira dalam hidupnya yang singkat, orangtuanya pun membuat pesta es krim buat si bocah.

Usianya bahkan belum genap 2 tahun namun si bocah sudah mulai memeriksa daftar permintaan terakhirnya. Mulai dari hal-hal sederhana seperti memelihara anak anjing hingga mengendarai sepeda. Orangtuanya ingin Ryan menjalani hidupnya secara penuh walaupun hidupnya dipastikan takkan lama lagi.

Ketika dokter mengatakan bahwa tak ada yang bisa dilakukan lagi dengan jantung Ryan, alat bantu jantung Ryan pun dihentikan dan Ryan dinyatakan sebagai pasien DNR (Do Not Resuscitate). Kode ini hanya diberikan untuk menghargai keinginan pasien atau walinya sehingga jika jantung atau nafas pasien berhenti maka tim dokter tak berhak melakukan CPR atau memberikan advanced cardiac life support (ACLS). Ibu Ryan, Diane Roberts pun menyampaikan rasa frustasinya lewat Facebook.

"Lalu orang-orang terus bertanya, 'Apa yang bisa aku lakukan untukmu?' tapi kami tak ingin apa-apa," ujar Diane seperti dilansir dari hlntv, Sabtu (23/6/2012).

"Kami tak ingin orang-orang membawa barang-barang seperti boneka hewan dan balon karena kamar Ryan sudah penuh dengan balon," lanjutnya.

Permintaan Diane cuma satu, "Aku bilang, ciptakan saja sebuah kenangan dengan anak-anakmu. Beli atau buatlah banana split untuk makan malam dengan anak-anak dan lihatlah wajah mereka yang berbinar-binar. Jangan makan ayam, nasi atau brokoli malam ini, cukup es krim saja. Mereka pun akan mengingat itu selamanya."

Teman-teman Diane pun meluncurkan sebuah acara Facebook yang disebut "Ryan's Banana Split Party" dan meminta orang-orang untuk memenuhi keinginan Diane. Dimulai dari segelintir teman, 'partisipan' acara ini tiba-tiba membludak hingga hampir 20.000 orang yang berjanji untuk menggelar pesta banana split-nya sendiri demi menghormati Ryan.

"Bagaimana hal ini bisa terjadi rasanya begitu gila. Saya mengatakan sesuatu kepada satu orang tentang makan banana split bersama keluarga dan dua minggu kemudian ada 18.000 orang di laman Facebook-nya," kata Diane.

Berbagai keluarga di penjuru AS pun mem-posting pesan-pesan dukungan kepada Ryan dan keluarganya bersama dengan foto-foto pesta es krim di berbagai tempat. Mungkin Anda akan keberatan untuk melihat seluruh foto dan pesan tersebut, namun Anda akan merasakan betapa besarnya dukungan dari orang-orang ini yang mengaku telah tersentuh dengan kisah Ryan.

Jika Anda juga terinspirasi dan ingin mengirimkan dukungan kepada keluarga Ryan, caranya sangat mudah. Temukan akun Ryan's Banana Split Party di Facebook dan unggah kata-kata dorongan Anda, jangan lupa sertakan foto-foto pesta Anda di laman tersebut.

Ryan Roberts, bahkan 2-tahun, telah berhasil memulai kegilaan media sosial dengan ceritanya tentang perjuangan. Ketika ibu Ryan, Diane Roberts, menemukan 21-bulan-tua itu hanya memiliki beberapa minggu lagi untuk hidup, orang-orang terus bertanya apa yang bisa mereka lakukan untuk membantu. Tanggapannya?

"Apa yang dapat Anda lakukan adalah tidak mengambil besok untuk diberikan. Hanya pergi memiliki banana split dengan anak-anak Anda. Pasang senyum di wajah mereka dan menciptakan memori. Mereka akan ingat bahwa selamanya, "kata Roberts ABC News.

Ketika teman keluarga Melissa Neidhardt mendengar Roberts '".Partai Banana Split Ryan" keinginan, ia mengambil untuk Facebook-nya untuk membuat Awalnya hanya mengundang 200 temannya ke acara tersebut, itu adalah permohonan secara online bagi semua orang untuk membantu memenuhi Roberts' keinginan: Untuk menciptakan memori bahagia dengan memiliki banana split untuk makan malam, meng-upload gambar ke acara Facebook, dan memikirkan Ryan sambil menikmati saat itu dengan anak-anak Anda.

Ryan lahir dengan sindrom Down dan cacat jantung bawaan. Dokter yang merawat Ryan di unit perawatan jantung intensif di Rumah Sakit Anak Pittsburgh mengatakan Diane dan suaminya, Erik, dari South Fork, Pa, selama operasi baru-baru ini tidak ada lagi yang bisa mereka lakukan untuk hati anak mereka.

"Tidak ada siapa pun bisa melakukannya. Dia akan membutuhkan jantung dan transplantasi paru-paru ganda. Dia tidak memenuhi syarat karena sindrom Down. Itu mengambil tiga organ. Kami tahu dari awal ia tidak akan mendapatkan itu, "jelas Roberts.

Frustrasi dan marah, Roberts menyatakan perasaannya pada halaman Facebook-nya. Sama seperti keluarga Canahuati lakukan untuk bayi perempuan mereka, Avery, Keluarga Roberts membuat daftar ember untuk membantu setiap orang dalam hidup Ryan mengatasi situasi tertentu. Sejauh ini dia telah naik sepeda, hewan peliharaan anjing, dan berbagi root beer dengan ayahnya pada ulang tahunnya ke-21 (bulan).

Dan hari ini, dia bisa memeriksa dari item terbaru. Ryan melakukan kunjungan kejutan dari McBeam Steelers Pittsburgh maskot Steely. Roberts mengatakan kepada kami, "mengasihi Dia menyentuh wajahnya."

Dia punya satu aturan jika maskot itu akan mengunjungi Ryan.

"Aturan saya adalah jika ada yang ingin mengunjungi CICU (Unit Perawatan Intensif Jantung), mereka harus melalui dan mengunjungi semua pasien. Banyak dari mereka tidak mendapatkan kesempatan itu. Anda harus berbagi mereka tersenyum, "katanya sambil tertawa.

Sangat mudah untuk berbagi dukungan Anda dengan keluarga Ryan. Klik di sini untuk “Ryan’s Banana Split Party.” di Facebook untuk meng-upload foto Anda sendiri dan kata-kata penghiburan.

Sumber Dari : http://www.ceritamu.com